VACINA CONTRA A DENGUE ESTÁ PROVOCANDO REAÇÕES ADVERSAS DIZ MINISTÉRIODA SAÚDE

 

Ministério da Saúde suspende temporariamente vacina contra dengue do Butantan após investigação de reações adversas

Fonte: Ministério da Saúde | Redação FocoNaNet
Publicado em: 09 de junho de 2026

O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva após o registro de 42 casos de eventos adversos considerados graves entre aproximadamente 500 mil pessoas vacinadas em todo o país.

Entre os casos investigados estão duas mortes suspeitas e um terceiro caso grave que exigiu internação em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Até o momento, as autoridades de saúde ressaltam que não há comprovação de relação direta entre os óbitos e a vacina, mas os episódios motivaram a interrupção temporária da imunização para aprofundamento das investigações.

Segundo dados apresentados pelo Ministério da Saúde, os 42 casos representam cerca de 0,008% do total de pessoas imunizadas. A maior parte dos vacinados é composta por profissionais de saúde, que somam mais de 417 mil pessoas. Outras 83,6 mil doses foram aplicadas em municípios participantes da estratégia de vacinação, como Botucatu (SP), Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e região de Araguaína (TO).

Sintomas que exigem atenção

O Ministério orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem acompanhamento em unidades de saúde caso apresentem sinais de alerta, como:

• Febre;
• Dor abdominal intensa e contínua;
• Vômitos persistentes;
• Tontura;
• Sangramentos;
• Sonolência excessiva;
• Irritabilidade;
• Sinais de desidratação;
• Piora do estado geral.

Os sintomas observados nos casos investigados são semelhantes aos de quadros graves de dengue, o que torna necessária uma análise detalhada para identificar se existe relação com a vacinação ou se os episódios ocorreram por outras causas.

Monitoramento será ampliado

A partir desta semana, o Ministério da Saúde informou que passará a realizar monitoramento ativo de casos envolvendo:

• Pessoas vacinadas recentemente contra a dengue;
• Pacientes com sinais de alarme;
• Casos graves hospitalizados;
• Óbitos suspeitos.

O acompanhamento será feito por lote, unidade de saúde e território, permitindo uma investigação mais detalhada dos registros identificados.

Vacina brasileira segue sob avaliação

A Butantan-DV é considerada um marco na saúde pública brasileira por ser a primeira vacina contra a dengue desenvolvida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo aplicada em dose única. A suspensão anunciada pelo governo não significa que a eficácia do imunizante tenha sido descartada, mas sim que novos dados serão analisados antes da retomada da estratégia de vacinação.

O Ministério da Saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan afirmam que continuarão investigando os casos para determinar se existe ou não vínculo causal entre os eventos adversos registrados e a aplicação da vacina.

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